Fo-iarsmaí artemisinin
Sliocht Artemisininis féidir é a thógáil ó bhéal, a instealladh isteach i do muscle, nó a chur isteach sa rectum mar suppository. Níl mórán fo-iarsmaí ag baint leis an sliocht seo, ach níor chóir é a chomhcheangal le cógais eile mura gceadaíonn do dhochtúir é.
Is iad seo a leanas roinnt fo-iarsmaí coitianta a bhaineann le artemisinin:
gríos craicinn
nausea
urlacan
tremors
saincheisteanna ae
Níor chóir duit artemisinin a ghlacadh má tá tú ag glacadh cógais frith-urghabhála. Féadann sé taomanna a spreagadh nó na cógais a dhéanamh níos lú éifeachtaí. Níor chóir do dhaoine a bhfuil fadhbanna gastraistéigeach acu artemisinin a ghlacadh.
Fo-iarsmaí Artemisinin i Madraí
Léirigh an artesunate drugaí frith-maláire gníomhaíocht frithdhúlagráin in vitro agus i réamhthurgnaimh ar ainmhithe, ach tá taithí in othair le hailse an-teoranta. Léirigh staidéir réamhchliniciúla i madraí galracht ag leibhéil arda dáileoige. Rinne an staidéar seo meastóireacht ar éifeachtaí artesunate i línte cille ailse canine agus in othair ailse canine. Rinneadh tástáil ar cheithre líne cille canine in vitro maidir le híogaireacht i dtreo artesunate agus dihydroartemisinin (DHA; meitibilít ghníomhach artesunate). Ba iad na luachanna tiúchana coisctheacha leath-uasta (IC50) le haghaidh artesunate nó DHA ná 2-60 μM i dtrí líne chill, agus bhí líne chill amháin i bhfad níos íogaire ó artesunate (IC50 337 μM) ná le DHA (IC50 50 μM). Rinneadh staidéar allamuigh sábháilteachta / éifeachtúlachta le hartairí i 23 madra le tumaí neamh-in-athshlánaithe.
Riaradh Artesunate ar feadh 7-385 lá ag dáileog de 651-1178 (airmheán 922) mg / m2. Níor breathnaíodh aon tocsaineacht néareolaíoch nó chairdiach agus níor léirigh seacht madra aon éifeachtaí díobhálacha ar chor ar bith. Tharla tocsaineacht fiabhras agus haemaiteolaíoch / gastrointestinal, neamhbhuan den chuid is mó, i 16 madra. Fuair madra amháin bás ón niúmóine. Thit leibhéil artesunate plasma agus DHA faoi bhun na teorann braite laistigh de 8-12 h tar éis riarachán saorga, agus bhí na leibhéil tar éis dhá uair an chloig gar do 1 μM. Tháirg Artesunate loghadh iomlán fadtéarmach i gcás amháin ailse agus cobhsú gearrthéarmach seacht gcás eile.
Fo-iarsmaí Artemisinin ae
De réir an cháis-staidéir a tuairiscíodh in eagrán 14 Lúnasa de Thuarascáil Sheachtainiúil um Bochtaineacht agus Básmhaireacht, d’fhulaing fear le gnáthfheidhm ae pian bhoilg agus spící in einsímí ae tar éis forlíonadh a ghlacadh ina raibh 600 mg de artemisinin ar feadh 10 lá.
Fo-iarsmaí Artemisinin Galar lyme
Tá baint ag Lyme borreliosis le heasnaimh chuimhne. Cé go bhféadfadh baint a bheith aige seo le hionfhabhtú cheirbreach ag baictéir Borrelia, d’fhéadfadh sé a bheith ina chúis le comh-ionfhabhtú comhthráthach ag Babesia protozoa. Taispeánadh go bhfuil an artesunate díorthach artemisinin-díorthach frith-mhaláireach éifeachtach i gcoinne roinnt speiceas Babesia agus go bhfuil éifeachtúlacht aige i gcoinne maláire cheirbreach daonna. Rinneamar hipitéis go gcabhródh riarachán comhthráthach artesunate in othair Lyme borreliosis le déine na lagú cuimhne gearrthéarmach féintuairiscithe a mhaolú. Rinneadh tástáil ar an hipitéis seo i staidéar píolótach beag inar déileáladh le hothair le antaibheathach infhéitheach agus artesunate béil (20mg ceithre huaire in aghaidh an lae); bhí baint ag an gcóireáil le laghdú ar dhéine na ndeacrachtaí cuimhne gearrthéarmacha (P≃0.08). I bhfianaise na bhfionnachtana seo, molaimid go ndéanfaí staidéar foirmiúil randamach, rialaithe le phlaicéabó.
An bhfuil artemisinin sábháilte a thógáil?
Artemisinin(ar a dtugtar qinghaosu sa tSínis) le fáil i duilleoga Artemisia annua (an tor milis péisteanna) agus úsáideadh é le fada mar chóireáil luibhe sa tSín. Cé go n-úsáidtear go forleathan é i bhforlíonta luibhe de mhonaróirí SAM, go dtí le déanaí ní raibh artemisinins ar fáil le haghaidh úsáide míochaine sna Stáit Aontaithe ach amháin ó CDC faoi phrótacal nua imscrúdaitheach drugaí (1). In Aibreán 2009, cheadaigh an Riarachán Bia agus Drugaí (FDA) teiripe teaglaim artemisinin, artemether-lumefantnrine (Coartem [Novartis]) chun cóireáil maláire. * Meastar go ginearálta go bhfuil teiripí ina bhfuil artemisinin sábháilte, éifeachtach agus folláin. míochainí laghdaithe le haghaidh cóireáil maláire de bharr P. falciparum gan aon fo-iarsmaí móra (2--4). Cé gur tuairiscíodh tocsaineacht hepatic i ndaoine ó ionghabháil raon leathan ullmhóidí luibhe, níor nocht cuardach sa litríocht aon tuairiscí a foilsíodh roimhe seo ar thocsaineacht hepatic ó fhorlíonadh luibhe ina bhfuil artemisinin. Mar sin féin, tá tuairiscí breise ag FDA' s Ionad um Shábháilteacht Bia agus Cothú Feidhmeach ar theagmhais dhíobhálacha a bhaineann le táirgí forlíonta aiste bia a bhfuil artemisinin iontu a ionghabháil nár áiríodh san athbhreithniú seo (FDA, sonraí neamhfhoilsithe, 2009).
An féidir artemisinin a thógáil go laethúil?
Airtríteas: Rinneadh meastóireacht ar 150 mg dhá uair sa lá ar sliocht Artemisia annua ar feadh 12 sheachtain in osteoarthritis. Contraindications.
Cá fhad a fhanann artemisinin sa chorp
Is druga teaglaim é de dhá chomhábhar, nach bhfuil ceachtar acu ceadaithe i SAM One is artemether, díorthach ceimiceach de artemisinin, sliocht as an tor milis wormwood a úsáideadh i leigheas na Síne mar leigheas fiabhras ar feadh 500 nó 600 bliain . Fanann Artemether sa chorp ar feadh trí lá.
Le haghaidh bulkArtemisinin, déan teagmháil linn ag r-phost:herbext@undersun.com.cn
Tagairtí: https: //www.medpagetoday.com/gastroenterology/hepatitis/15523
https://www.healthline.com/health/artemisinin-cancer#side-effects
https://ar.iiarjournals.org/content/33/5/1819
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28735651/
https://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm5831a3.htm
https://www.scientificamerican.com/article/artemisinin-coartem-malaria-novartis/
